Vắc xin COVID-19 tại Việt Nam

Cập nhật thông tin mới nhất về hiệu quả, tiến độ các loại vắc xin COVID-19 về Việt Nam, thông tin sản xuất vắc xin COVID-19 "made in Vietnam" và lưu ý khi tiêm phòng vắc xin COVID-19.

Việc tiêm vắc xin COVID-19 đang được triển khai trên diện rộng, nhất là ở những địa phương đang có số lượng ca nhiễm tăng lên nhanh chóng. Vậy, để hiểu đúng về vắc xin, cơ chế hoạt động cũng như công dụng của vắc xin, bạn có thể tham khảo thông tin dưới đây:

Những điều quan trọng cần biết về vắc xin Covid-19

Theo các chuyên gia y tế trong và ngoài nước, tiêm vắc xin là một trong những biện pháp hiệu quả để người dân, các quốc gia chủ động phòng chóng sự lây lan của đại dịch COVID-19. Khi được tiêm vắc xin, cơ thể của chúng ta sẽ phát triển khả năng miễn dịch chống lại vi rút gây bệnh, từ đó có thể giảm số người nhiễm vi rút SARS-CoV-2 và giảm số trường hợp bị biến chứng nặng do mắc bệnh. Chính vì thế, nguy cơ nhập viện và tử vong do nhiễm COVID-19 gần như được loại trừ nếu được tiêm chủng đầy đủ. Do vậy, vắc xin phòng COVID-19 là "công cụ" hữu hiệu giúp cuộc sống của chúng ta trở lại bình thường, vượt qua khủng hoảng đại dịch.

Những điều cần biết khi tiêm vắc xin ngừa COVID-19 tại Việt Nam

Ngày 09/02/2021, Bộ Y tế ban hành Quyết định 1210/QĐ-BYT phê duyệt Kế hoạch tiếp nhận, bảo quản, phân phối và sử dụng vắc xin phòng COVID-19 giai đoạn 2021-2022 do COVAX Facility hỗ trợ.

Cụ thể, đối với nguồn vắc xin Covid-19 do COVAX Facility hỗ trợ, các nhóm đối tượng được ưu tiên tiêm vắc xin bao gồm:

- Nhân viên y tế.

- Nhân viên tham gia phòng chống dịch (Ban chỉ đạo các cấp, nhân viên của các khu cách ly, phóng viên...).

- Nhân viên ngoại giao, hải quan, cán bộ làm công tác xuất nhập cảnh.

- Lực lượng quân đội.

- Lực lượng công an.

- Giáo viên.

- Người trên 65 tuổi.

- Nhóm cung cấp dịch vụ thiết yếu: hàng không, vận tải, du lịch; cung cấp dịch vụ điện, nước...

- Những người mắc các bệnh mãn tính.

- Người có nhu cầu đi công tác, học tập, lao động ở nước ngoài.

- Người tại vùng dịch theo chỉ định dịch tễ.

Tiêm vắc xin COVID-19 là quyền lợi của cá nhân, là trách nhiệm với cộng đồng, khi đến lượt bạn hãy đến cơ sở y tế để được tiêm vắc xin và theo dõi sức khoẻ.

Sau khi tiêm vắc xin phòng COVID-19, xuất hiện khó chịu do đau hoặc sốt là dấu hiệu bình thường. Theo báo cáo nhanh, Dự án Tiêm chủng mở rộng đã ghi nhận một số trường hợp phản ứng sau tiêm, đa số là phản ứng thông thường sau tiêm chủng đã được khuyến cáo như đau cơ, mệt mỏi, sốt, đau đầu, buồn nôn…

Thông tin mới nhất về vắc xin COVID-19 tại Việt Nam

Thủ tướng Phạm Minh Chính nêu quyết tâm sản xuất bằng được vaccine Covid-19 trong nước, chậm nhất là tháng 6/2022, hoặc sớm hơn.

Chiều 24/6, đến thăm Công ty Vaccine và Sinh phẩm số 1 (Vabiotech), Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, Thủ tướng nhắc lại yêu cầu thực hiện nhanh nhất chiến lược vaccine, bao gồm tiếp cận đa dạng nguồn; thúc đẩy đàm phán mua vaccine nhanh, nhiều nhất; tiếp cận chuyển giao công nghệ; sản xuất vaccine trong nước.

Thủ tướng đánh giá thực hiện thành công chiến lược vaccine có vai trò rất quan trọng, là công cụ số 1 để ngăn chặn và đẩy lùi đại dịch. Với độ mở của nền kinh tế, Việt Nam không thể mãi đóng cửa. Nguy cơ dịch bệnh xâm nhập từ bên ngoài là không thể tránh khỏi, biến chủng của virus nguy hiểm hơn, lây nhanh hơn.

Vắc xin COVID-19 do Việt Nam nghiên cứu, phát triển có những ưu điểm sau. Đối với vắc xin NanoCovax, sau khi kết thúc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1, 100% người được tiêm đều an toàn, sinh kháng thể với nồng độ cao, có tác dụng bảo vệ tốt và được thử nghiệm hiệu quả trên các biến thể mới của virus SARS-CoV-2 như chủng phát hiện ở Anh.

Theo kế hoạch, cuối tháng 4/2021, sẽ có đánh giá kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 của vắc xin NanoCovax, và đang có triển vọng rất lạc quan. Và dự kiến đầu tháng 5/2021, vắc xin NanoCovax sẽ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3.

Căn cứ vào kết quả thử nghiệm giai đoạn 1 và giai đoạn 2 đến thời điểm hiện tại, tất cả các chuyên gia, đại diện Bộ Y tế đều rất lạc quan cho rằng nếu thuận lợi, thậm chí cuối quý 3/2021 sẽ hoàn thành thử nghiệm giai đoạn 3 đối với vắc xin NanoCovax, rút ngắn tiếp 3 tháng so với kế hoạch dự kiến trước đó. Trước đó, thời gian thử nghiệm giai đoạn 2 của vắc xin NanoCovax cũng đã rút ngắn thời gian từ 6 tháng xuống 3 tháng.

Đối với vắc xin COVIVAC mặc dù mới thử nghiệm giai đoạn 1 nhưng qua các nghiên cứu tiền lâm sàng, đại diện Bộ Y tế và các chuyên gia đánh giá có chất lượng rất tốt. Đặc biệt, giá thành dự kiến của vắc xin này rất rẻ (sơ bộ đánh giá bằng ½ giá vắc xin hiện có trên thị trường). Rút kinh nghiệm từ vắc xin NanoCovax, tiến trình thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1, 2 của vắc xin COVIVAC sẽ nhanh hơn.